辉瑞授权新冠口服药仿制药生产

2021-11-17 08:28 仿制药

11月17日电,美国辉瑞公司当地时间11月16日在官网宣布,近期就该公司在研口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid(PF-07321332;利托那韦)与联合国支持的公共卫生组织“药品专利池”(MPP)达成了自愿许可协议,该协议将使 MPP 能够通过向合格的仿制药制造商授予许可,促进研究性抗病毒药物的额外生产和分销,让全球更多人人群获得这款药品。根据上述协议,获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药,覆盖全球约53%的人口。
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